Bé sơ sinh mắc bệnh lạ với lớp vảy trắng bọc toàn thân kèm theo những vết nứt sâu, chảy máu

Thanh Mai |

Bé sơ sinh ở Hà Giang mắc dạng bệnh cực kỳ hiếm, thuộc nhóm bệnh di truyền gene lặn với tỷ lệ mắc khoảng 1/500.000.

Bệnh viện Đa khoa Quang Bình (tỉnh Hà Giang) ghi nhận một trường hợp thai nhi sau khi sinh ra có biểu hiện da khô toàn thân. Em bé được chẩn đoán mắc bệnh rối loạn da di truyền Harlequin Ichthyosis (da vảy cá) và hiện đang được y bác sĩ chăm sóc, điều trị. 

Bé sơ sinh mắc bệnh da vảy cá hiếm gặp. Ảnh: BVCC.
Bé sơ sinh mắc bệnh da vảy cá hiếm gặp. Ảnh: BVCC.

Mẹ của bé là một phụ nữ 31 tuổi (dân tộc Mông, trú tại Lào Cai), đây là đưa con thứ hai của chị. Trong quá trình mang thai, người phụ nữ này không thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh.

Theo các bác sĩ khoa Nhi, Bệnh viên Đa khoa Quang Bình, bệnh Harlequin Ichthyosis rất hiếm gặp, thuộc nhóm bệnh di truyền gene lặn. Tỷ lệ mắc chỉ khoảng 1/500.000 người. Nguyên nhân dẫn đến bệnh là do những khiếm khuyết bẩm sinh liên quan sừng hóa da, hay còn gọi là rối loạn Ichthyosis.

Từ đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể số 2, gen ABCA12 (2595 aa) quy định tổng hợp protein ABCA12 (ATP-binding cassette transporter 12) tại da sẽ gây ra tình trạng này. Đây là protein có vai trò vận chuyển lipid tới lớp thượng bì tạo hàng rào bảo vệ cho da.

Đột biến gen gây nên sự vắng mặt hoặc thiếu hụt loại protein này làm chất béo không được vận chuyển, dẫn đến sự biến đổi nghiêm trọng các khu vực ở da. Lipid bị lắng động bên trong màng tế bào làm lớp sừng ngày càng dày, cứng và nứt thành kẽ. Bệnh này làm cho hạ bì dày lên gấp 10 lần và tốc độ da phát triển nhanh gấp 7 lần so với ở người bình thường. Lớp da dày có thể làm co kéo và biến dạng khuôn mặt và cơ thể.

Các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa Quang Bình khuyến cáo khi mang thai, sản phụ nên đến cơ sở y tế thăm khám đều đặn, thực hiện sàng lọc trước sinh để tránh trường hợp thai nhi bị dị tật bẩm sinh.

Cách đây cũng có một bé trai là trường hợp sinh non ở tuần thai 32, con của sản phụ 27 tuổi, người dân tộc Dao, trú tại Vân Đồn, Quảng Ninh. Sản phụ sinh con lần thứ 6, không đi khám và theo dõi thai, không thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh.

Ngày 4/10, sản phụ vỡ ối, nhập viện Sản Nhi Quảng Ninh và được chỉ định mổ lấy thai. Em bé chào đời với các dấu hiệu sinh tồn ổn định. Tuy nhiên, làn da toàn thân trẻ cứng dày, kèm theo những vết nứt sâu gây đau rát. Bé cũng được chẩn đoán mắc Harlequin Ichthyosis.

(Nguồn: Phụ nữ mới)

TAGS

Lào nằm trong nhóm nước có ít bệnh nhân Covid-19

PV |

Ngày 9-10, TS Phonpasot Xaynhamungkhun, Phó Cục trưởng Kiểm soát bệnh truyền nhiễm, Bộ Y tế Lào cho biết, Lào không phát hiện bệnh nhân COVID-19 mới và có số bệnh nhân COVID-19 đứng thứ 206 trong tổng số 214 quốc gia và vùng lãnh thổ có bệnh nhân nhiễm COVID-19.

Mùi lạ trên cơ thể cảnh báo nguy cơ mắc một số bệnh

PV |

Theo Aboluowang, mùi cơ thể không chỉ gây khó chịu mà còn cảnh báo nguy cơ mắc một số bệnh.

Điều dưỡng trưởng giàu lòng yêu thương bệnh nhân

Kăn Sương |

Trong suốt 25 năm gắn bó với nghề, Trưởng Phòng Điều dưỡng và Công tác xã hội Trung tâm Y tế huyện Hướng Hóa  (Quảng Trị) Lê Thị Thanh Thảo lúc nào cũng tận tâm với nhiệm vụ được giao, tích cực tham gia nhiều hoạt động hỗ trợ giúp đỡ về vật chất cũng như động viên tinh thần cho bệnh nhân, đặc biệt là bệnh nhân nghèo, người dân tộc thiểu số đến khám, điều trị ở đơn vị. Những việc làm của chị góp phần củng cố niềm tin “Lương y như từ mẫu” của bệnh nhân, người nhà bệnh nhân và người dân ở địa phương đối với đội ngũ y, bác sĩ nơi đây.

TT-Huế: Bắt giữ băng nhóm gia đình chuyên trộm cắp tại bệnh viện

Đỗ Trưởng |

Một trong năm đối tượng cùng một gia đình điều khiển xe ôtô đợi sẵn bên ngoài, những đối tượng còn lại trà trộn vào bên trong bệnh viện để trộm cắp tài sản, sau đó di chuyển nhanh ra xe ôtô tẩu thoát.