Các loại vắc xin này có thể đối phó với chủng SARS-CoV-2 ban đầu và cả BA.1 nên được gọi là vắc xin lưỡng trị.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 1/9 đã phê duyệt vắc xin được Pfizer/BioNTech và Moderna nâng cấp để chống biến thể Omicron (BA.1). Đây là các loại vắc xin nâng cấp đầu tiên được phê duyệt ở châu Âu và sẽ được dùng cho người từ 12 tuổi trở lên.
Các loại vắc xin này có thể đối phó với chủng SARS-CoV-2 ban đầu và cả BA.1 nên được gọi là vắc xin lưỡng trị.
Vắc xin chống các biến thể BA.4, BA.5 vẫn chưa được EMA phê duyệt và quyết định dự kiến được đưa ra sau vài tuần nữa.
Vắc xin chống các biến thể BA.4, BA.5 của Pfizer/BioNTech và Moderna đã được Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa bệnh tật Mỹ thông qua ngày 1.9. Trước đó, các loại vắc xin này đã được Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt.
(Nguồn: Phụ nữ mới)
